Ozempik dhe ilaçe të tjera për diabetin mund të shkaktojnë humbje të shikimit

Autoriteti Evropian për Barnat (EMA) paralajmëron se ilaçet që përmbajnë semaglutid – përfshirë Ozempik, Wegovy dhe Rybelsus – janë lidhur me një rrezik të shtuar për zhvillimin e një gjendjeje të rrallë të syrit, të quajtur near-arterial anterior ischemic optic neuropathy (NAION), që mund të shkaktojë humbje të përhershme të shikimit.

EMA njofton se komiteti i sigurisë (PRAC) kreu një hetim që zgjati disa muaj mbi lidhjen mes semaglutidit dhe NAION-it. Gjendja shfaqet për shkak të reduktimit të qarkullimit të gjakut në nervin optik dhe konsiderohet tani një “efekt shumë i rrallë anësor” i këtyre barnave – vlerësuar të prekë deri në 1 nga 10 000 pacientë.

EMA kërkon përfshirjen e këtij paralajmërimi në udhëzimet mjekësore për këto ilaçe: ndryshimi është duke u shqyrtuar nga Komisioni Evropian. Edhe pse proporcionet janë të vogla, agjencia rekomandon që mjekët dhe pacientët të jenë të vetëdijshëm dhe të monitorojnë funksionin e syrit.

Këto barna, prodhim i kompania Novo Nordisk, janë përdorur gjerësisht për trajtimin e diabetit të tipit 2 dhe mbipeshës, gjë që ka rritur shumë popullaritetin e tyre . EMA thekson se përdorimi nuk duhet të ndalohet, por kërkohet shtim i kujdesit.

Pikat kryesore:

– Ilacët me semaglutid (Ozempik, Wegovy, Rybelsus) – lidhur me një gjendje të rrallë (NAION) që mund të shkaktojë humbje të përhershme të shikimit.
– Rreziku i vlerësuar: deri në 1 nga 10 000 përdorues.
– EMA ka përfunduar hetimin dhe po kërkon shtimin e paralajmërimit në udhëzime.
– Përdorimi nuk ndalohet, por rekomandohet monitorim i kujdesshëm.
– Ky zhvillim pasqyron rëndësinë e mbikëqyrjes për pacientët që marrin këto barna.